sábado, 25 de julio de 2009

1er Congreso Centroamericano de Síndrome de Down


La Fundación Paraíso Down El Salvador tiene el agrado de invitarle a formar parte del I Congreso Centroamericano de síndrome de Down, que se realizará en San Salvador, El Salvador, durante los días 5 y 6 de octubre de 2009.En los últimos treinta años, a través de la concientización de los padres, la revolución educativa silenciosa, las pautas de salud y el cambio de paradigmas de la sociedad en general, se ha logrado que las personas con síndrome de Down tengan una mejor calidad de vida. Sin embargo, esta lucha no ha hecho más que comenzar, porque en la medida en que se extienda un mayor y mejor conocimiento sobre las capacidades de estas personas, en esa misma medida, se les estarán facilitando las herramientas para que logren una plena integración en sociedad y, sobre todo, el logro de una vida feliz y saludable.En este sentido, con este I Congreso, se busca proporcionar a las familias, maestros, amigos de personas con SD, las pautas para apoyarlos en alcanzar retos reales, tomando conciencia de la formación para la vida, creándoles un mañana mejor. Difundir el conocimiento científicamente probado de los logros y oportunidades que tienen hoy en día las personas con SD, es la mejor estrategia para lograr que estos logros y oportunidades se multipliquen y redunden en la integración plena de personas con SD, y en su realización como individuos productivos, pensantes y sensibles que son.En la actualidad, y contrastando con las tendencias anteriores, se resaltan las similitudes de las personas con SD, versus las diferencias que tienen con otras personas que no nacen con Trisomía 21. Se destacan sus capacidades, versus sus limitaciones y es por eso que, del gran abanico de posibilidades que se abre al tocar el tema del SD, la fundación decidió centrar este primer esfuerzo en temas que se resumen en el nombre del Congreso: ‘Luchando por potencializar sus capacidades’. La Fundación Paraíso Down, con la ayuda y el patrocinio tanto de empresas altruistas como de personas con mucha conciencia social, ha enfrentado el reto y la ardua tarea que conlleva la organización de este I Congreso Centroamericano sobre el Síndrome de Down. Pero es una tarea que se lleva a cabo con entusiasmo y con el optimismo de saber que el resultado sólo puede ser la sensibilización sobre las necesidades específicas del individuo con SD, que además conllevará a ayudarlos a tener una vida plena, saludable y productiva en sus escuelas, centros de trabajo y, en general, en su comunidad.En síntesis, con este Congreso, la Fundación busca que cada persona con SD sea, tal y como expresa Hobbes en la frase arriba citada, libre. Libre de hacer aquello para lo que se siente preparada, sin encontrar un “no puede” en su camino. Libre de prejuicios negativos que le hagan caer antes de levantarse. Pero sin perder de vista que, para que una persona con SD alcance esta libertad, debe haber una intervención temprana y acorde con las diferentes etapas de su desarrollo, no sólo impulsada por especialistas, sino que trabajada por la familia, maestros y amigos, en fin, por las demás personas que conforman el entorno donde se desenvuelve el individuo con SD. Y que, para que esta intervención sea acertada, es conveniente acumular información que se convierta en una guía práctica para promover el apoyo que se les debe dar.Así pues, nos gustaría darles la bienvenida a este I Congreso sobre Síndrome de Down, esperando que la información que aquí encuentren, sirva como llave para abrir las puertas hacia un camino satisfactorio en el desarrollo de las personas con SD.

7 comentarios:

Ivana Carina dijo...

Hola!!

¡Qué lindo dejaste el blog! Y si, te leo desde el Reader y ahí no me sale la plantilla! Jeje! =)

Gracias por publicar esta noticia!

Un besote a mi sobri!!

Laura Gòmez Àlvarez dijo...

Hermoso el bloggggggggggggggggg!!!! Me encantaaaaaaaaa!

ana pastor dijo...

Echamos de menos que nos cuentes algo de Luisfer.

Yoly dijo...

Que bueno leerte sin problemas tecnicos. El Blog esta de show.

Besos,

Cesar dijo...

con una gran interrogante en mi cabeza , quiero contarles, que el dia viernes nació Marquitos, con SD, su padre está desecho, es un gran amigo... en marzo nació Mateo, también hijito de otro amigo, a diferencia del padre de Marquitos nos contó después de varias semanas lo que les sucedía...ayúdenme a ayudar de alguna manera, siento que esta es una especial sintonía.
María Eugenia

Maria Jose dijo...

Hola Beatriz... Gracias por tu mensajito en mi blog , veo que no escribes desde julio del anho pasado, yo he sentido esas ganas de no decir nada, pero estoy volviendo...

gracias por visitarme
mariajose
besos al nene

BLOG DOWNOURENSE dijo...

Precioso el diseño del blog pero tengo que decir que más bonito es el contenido de él.
Te seguiremos
Nosotros desde nuestra Asociación estamos haciendo un blog para que se conozca el trabajo que hacemos con los chicos y chicas todos los días. Os mando el link del blog para que compartais los buenos momentos que compartimos el grupo de trabajadores que hacemos que poco a poco estos chicos y chica salgan adelante.
Los chicos y chicas leen diariamente el blog para ver comentarios sobre que opina la gente sobre ellos.
Además cualquier ayuda que esté en nuestra mano te la brindaremos con mucho gusto
Gracias por vuestra colaboración
Un saludo

http://downourense.blogspot.com/


“ "LA PEOR DISCAPACIDAD ES LA DE NO DARSE CUENTA QUE SOMOS IGUALES" ”